医療用医薬品 : クエチアピン |
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| 販売名 | クエチアピン錠25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 28.78mg（クエチアピンとして25mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 115.13mg（クエチアピンとして100mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 230.26mg（クエチアピンとして200mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「トーワ」 |
| 1g中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 575.65mg（クエチアピンとして500mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、部分アルファー化デンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | クエチアピン錠25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | うすい黄みの赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw705 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 5.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.5 | |
| 質量（mg） | 65 | |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | うすい黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw706 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.6 | |
| 厚さ（mm） | 4.1 | |
| 質量（mg） | 257 | |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw707 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.1 | |
| 質量（mg） | 511 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「トーワ」 |
| 性状・剤形 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : クエチアピン錠25mg「トーワ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : QUETIAPINE TABLETS 25mg"TOWA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01106
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠25mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 28.78mg（クエチアピンとして25mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠25mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | うすい黄みの赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw705 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 5.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.5 | |
| 質量（mg） | 65 | |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw705
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠100mg「トーワ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : QUETIAPINE TABLETS 100mg"TOWA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01107
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠100mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 115.13mg（クエチアピンとして100mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠100mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | うすい黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw706 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.6 | |
| 厚さ（mm） | 4.1 | |
| 質量（mg） | 257 | |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw706
識別コード : 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠200mg「トーワ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : QUETIAPINE TABLETS 200mg"TOWA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01108
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠200mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 230.26mg（クエチアピンとして200mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠200mg「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw707 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.1 | |
| 質量（mg） | 511 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw707
識別コード : 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン細粒50％「トーワ」
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : QUETIAPINE FINE GRANULES 50％"TOWA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00996
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン細粒50％「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「トーワ」 |
| 1g中の有効成分 | 日局 クエチアピンフマル酸塩 575.65mg（クエチアピンとして500mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、部分アルファー化デンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
クエチアピン細粒50％「トーワ」
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「トーワ」 |
| 性状・剤形 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |