医療用医薬品 : グリメピリド |
List Top |
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド0.5mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド1mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド3mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：4.5mm | ||
| 厚さ：1.8mm | |||
| 質量 | 37.5mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 0.5 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 淡紅色 割線入りの素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：6.0mm | ||
| 厚さ：2.1mm | |||
| 質量 | 75mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 1 オーハラ | ||
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 微黄白色 割線入りの素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.0mm | ||
| 厚さ：2.4mm | |||
| 質量 | 150mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 3 オーハラ | ||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 0.5mg「OHARA」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22400AMX01155000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド0.5mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：4.5mm | ||
| 厚さ：1.8mm | |||
| 質量 | 37.5mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 0.5 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : グリメピリド
識別コード : 0.5オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「オーハラ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 1mg「OHARA」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00608000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド1mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 淡紅色 割線入りの素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：6.0mm | ||
| 厚さ：2.1mm | |||
| 質量 | 75mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 1 オーハラ | ||
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : グリメピリド1オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「オーハラ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 3mg「OHARA」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00609000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド3mg含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「オーハラ」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 微黄白色 割線入りの素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.0mm | ||
| 厚さ：2.4mm | |||
| 質量 | 150mg | ||
| 識別表示 | グリメピリド 3 オーハラ | ||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : グリメピリド3オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |