医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.2mm | |
| 質量 | 100mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO2.5 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の割線入り素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.0mm |
| 厚さ | 3.4mm | |
| 質量 | 200mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO5 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の割線入り素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.6mm |
| 厚さ | 4.8mm | |
| 質量 | 250mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO10 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets 2.5mg[SANDOZ]
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02080000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.2mm | |
| 質量 | 100mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO2.5 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SAO2.5
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「サンド」
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「サンド」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets 5mg[SANDOZ]
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02101000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の割線入り素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.0mm |
| 厚さ | 3.4mm | |
| 質量 | 200mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO5 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SAO5
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「サンド」
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「サンド」
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「サンド」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets 10mg[SANDOZ]
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX01258000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「サンド」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「サンド」 | |
| 色・剤形（又は性状） | 淡橙色の割線入り素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.6mm |
| 厚さ | 4.8mm | |
| 質量 | 250mg | |
| 識別コード（PTP） | SAO10 | |
【色】
淡橙色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SAO10
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「サンド」
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |