医療用医薬品 : リスペリドン |
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| 品名 | リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 0.5mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | リスペリドンOD錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 1mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | リスペリドンOD錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 2mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | リスペリドンOD錠3mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 3mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 73 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | リスペリドンOD錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.3 |
| 重量（mg） | 約100 |
| 識別コード | SW RP5 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | リスペリドンOD錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（mg） | 約130 |
| 識別コード | SW RP6 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | リスペリドンOD錠3mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約200 |
| 識別コード | SW RP7 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : RISPERIDONE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01130000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 0.5mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 73 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SW73
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
○統合失調症
○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.用法及び用量
リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
6.1 統合失調症
通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mgを原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mgを超えないこと。
6.2 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.2.1 体重15kg以上20kg未満の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.25mgより開始し、4日目より1日0.5mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.25mgずつ増量する。但し、1日量は1mgを超えないこと。
6.2.2 体重20kg以上の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.5mgより開始し、4日目より1日1mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.5mgずつ増量する。但し、1日量は、体重20kg以上45kg未満の場合は2.5mg、45kg以上の場合は3mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
リスペリドンOD錠0.5mg「サワイ」
＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞
5.1 原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の活性代謝物はパリペリドンであり、パリペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とパリペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.2 0.25mg単位での調節が必要な場合は、細粒を使用すること。
販売名和名 : リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : RISPERIDONE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22100AMX00011000
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 1mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.3 |
| 重量（mg） | 約100 |
| 識別コード | SW RP5 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWRP5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
○統合失調症
○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.用法及び用量
リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
6.1 統合失調症
通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mgを原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mgを超えないこと。
6.2 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.2.1 体重15kg以上20kg未満の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.25mgより開始し、4日目より1日0.5mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.25mgずつ増量する。但し、1日量は1mgを超えないこと。
6.2.2 体重20kg以上の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.5mgより開始し、4日目より1日1mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.5mgずつ増量する。但し、1日量は、体重20kg以上45kg未満の場合は2.5mg、45kg以上の場合は3mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
リスペリドンOD錠1mg「サワイ」
＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞
5.1 原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の活性代謝物はパリペリドンであり、パリペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とパリペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.2 0.25mg単位での調節が必要な場合は、細粒を使用すること。
販売名和名 : リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : RISPERIDONE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22100AMX00010000
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 2mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（mg） | 約130 |
| 識別コード | SW RP6 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SWRP6
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
○統合失調症
○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.用法及び用量
リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
6.1 統合失調症
通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mgを原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mgを超えないこと。
6.2 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.2.1 体重15kg以上20kg未満の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.25mgより開始し、4日目より1日0.5mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.25mgずつ増量する。但し、1日量は1mgを超えないこと。
6.2.2 体重20kg以上の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.5mgより開始し、4日目より1日1mgを1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.5mgずつ増量する。但し、1日量は、体重20kg以上45kg未満の場合は2.5mg、45kg以上の場合は3mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
リスペリドンOD錠2mg「サワイ」
＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞
5.1 原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の活性代謝物はパリペリドンであり、パリペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とパリペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.2 0.25mg単位での調節が必要な場合は、細粒を使用すること。
販売名和名 : リスペリドンOD錠3mg「サワイ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : RISPERIDONE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00149000
販売開始年月 : 2010年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスペリドンOD錠3mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠3mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局リスペリドン |
| 3mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロース、カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
リスペリドンOD錠3mg「サワイ」
| 品名 | リスペリドンOD錠3mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約200 |
| 識別コード | SW RP7 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SWRP7
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リスペリドンOD錠3mg「サワイ」
○統合失調症
6.用法及び用量
リスペリドンOD錠3mg「サワイ」
6.1 統合失調症
通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mgを原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の活性代謝物はパリペリドンであり、パリペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とパリペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.2 0.25mg単位での調節が必要な場合は、細粒を使用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |