医療用医薬品 : グリメピリド |
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品名 | グリメピリド錠0.5mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
0.5mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
品名 | グリメピリド錠1mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
1mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
三二酸化鉄 |
品名 | グリメピリド錠3mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
3mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
三二酸化鉄 |
品名 | グリメピリド錠0.5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 4.5 |
厚さ(mm) | 2.1 |
重量(mg) | 約40 |
識別コード | SW GM |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
品名 | グリメピリド錠1mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡紅色 |
直径(mm) | 6.0 |
厚さ(mm) | 2.3 |
重量(mg) | 約80 |
識別コード | SW GM1 |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
品名 | グリメピリド錠3mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 微黄白色 |
直径(mm) | 8.0 |
厚さ(mm) | 2.8 |
重量(mg) | 約160 |
識別コード | SW GM3 |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「サワイ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22400AMX01002000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠0.5mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
0.5mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠0.5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 4.5 |
厚さ(mm) | 2.1 |
重量(mg) | 約40 |
識別コード | SW GM |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : SWGM
識別コード : SW
識別コード : GM
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「サワイ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00572000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠1mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
1mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠1mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡紅色 |
直径(mm) | 6.0 |
厚さ(mm) | 2.3 |
重量(mg) | 約80 |
識別コード | SW GM1 |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWGM1
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「サワイ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00573000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠3mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局グリメピリド |
3mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン |
三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「サワイ」
品名 | グリメピリド錠3mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 微黄白色 |
直径(mm) | 8.0 |
厚さ(mm) | 2.8 |
重量(mg) | 約160 |
識別コード | SW GM3 |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWGM3
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |