医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄※1 |
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄※2 |
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「科研」 | |
| 剤形 | 素錠 | |
| 色 | 白色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 2.1mm | |
| 質量 | 40mg | |
| 識別コード | K4 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「科研」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色 | 淡紅色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 2.3mm | |
| 質量 | 80mg | |
| 識別コード | KC40 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「科研」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色 | 微黄白色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 2.8mm | |
| 質量 | 160mg | |
| 識別コード | KC41 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「科研」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride Tablets「KAKEN」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22400AMX01000
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「科研」 | |
| 剤形 | 素錠 | |
| 色 | 白色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 2.1mm | |
| 質量 | 40mg | |
| 識別コード | K4 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : K4
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。
なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「科研」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride Tablets「KAKEN」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00568
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄※1 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「科研」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色 | 淡紅色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 2.3mm | |
| 質量 | 80mg | |
| 識別コード | KC40 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KC40
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。
なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「科研」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride Tablets「KAKEN」
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00569
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局グリメピリド3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄※2 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「科研」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「科研」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色 | 微黄白色 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 2.8mm | |
| 質量 | 160mg | |
| 識別コード | KC41 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KC41
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。
なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |