医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして 2.5mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠5mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして 5mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠10mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして 10mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色の裸錠 | 約6mm | 約0.085g | 約2.9mm | TTS-710 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠5mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色で、片面に二分割線のある裸錠 | 約7mm | 約0.120g | 約3.1mm | TTS-711 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠10mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色で、片面に二分割線のある裸錠 | 約8mm | 約0.185g | 約3.7mm | TTS-712 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets"TAKATA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX01987
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして 2.5mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : グリチルリチン酸一アンモニウム
添加剤 : 香料
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色の裸錠 | 約6mm | 約0.085g | 約2.9mm | TTS-710 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : TTS710
識別コード : 2.5
識別コード : TTS-710
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets"TAKATA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02097
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠5mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして 5mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : グリチルリチン酸一アンモニウム
添加剤 : 香料
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠5mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色で、片面に二分割線のある裸錠 | 約7mm | 約0.120g | 約3.1mm | TTS-711 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TTS711
識別コード : 5
識別コード : TTS-711
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「タカタ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets"TAKATA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX01136
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アムロジピンOD錠10mg「タカタ」 | 1錠中 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして 10mg） | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : グリチルリチン酸一アンモニウム
添加剤 : 香料
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| アムロジピンOD錠10mg「タカタ」 | 微黄白色〜淡黄白色で、片面に二分割線のある裸錠 | 約8mm | 約0.185g | 約3.7mm | TTS-712 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TTS712
識別コード : 10
識別コード : TTS-712
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「タカタ」
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |