医療用医薬品 : アロプリノール

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3. 組成・性状


3.1 組成

アロプリノール錠50mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
アロプリノール錠50mg「タカタ」1錠中
日局 アロプリノール
50.0mg
乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

アロプリノール錠100mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
アロプリノール錠100mg「タカタ」1錠中
日局 アロプリノール
100.0mg
結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
アロプリノール錠50mg「タカタ」白色〜微黄白色の素錠
約6.5mm

約0.1g

約2.2mm
TTS-300

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アロプリノール錠100mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
アロプリノール錠100mg「タカタ」白色〜微帯黄白色で、片面に二分割線のある裸錠
約8mm

約0.15g

約3mm
TTS-301

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (アロプリノール錠50mg「タカタ」)

販売名和名 : アロプリノール錠50mg「タカタ」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol Tablets"TAKATA"

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 22400AMX00856

販売開始年月 : 2010年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠50mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
アロプリノール錠50mg「タカタ」1錠中
日局 アロプリノール
50.0mg
乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
アロプリノール錠50mg「タカタ」白色〜微黄白色の素錠
約6.5mm

約0.1g

約2.2mm
TTS-300

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TTS-300

識別コード : TTS300

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]

規格単位毎の明細 (アロプリノール錠100mg「タカタ」)

販売名和名 : アロプリノール錠100mg「タカタ」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol Tablets"TAKATA"

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 22400AMX00857

販売開始年月 : 1978年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠100mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
アロプリノール錠100mg「タカタ」1錠中
日局 アロプリノール
100.0mg
結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠100mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
アロプリノール錠100mg「タカタ」白色〜微帯黄白色で、片面に二分割線のある裸錠
約8mm

約0.15g

約3mm
TTS-301

【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : TTS-301

識別コード : TTS301

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版