医療用医薬品 : グリメピリド |
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販売名 | グリメピリド錠0.5mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 0.5mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | グリメピリド錠1mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 1mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
販売名 | グリメピリド錠3mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 3mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
販売名 | グリメピリド錠0.5mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 白色の素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw347 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 5.0 | |
厚さ(mm) | 2.3 | |
質量(mg) | 60 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | グリメピリド錠1mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 淡紅色の割線入りの素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw351 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 6.0 | |
厚さ(mm) | 2.3 | |
質量(mg) | 85 |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | グリメピリド錠3mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 微黄白色の割線入りの素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw353 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 8.0 | |
厚さ(mm) | 2.7 | |
質量(mg) | 170 |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「トーワ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 0.5mg"TOWA"
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22400AMX01105
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠0.5mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 0.5mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠0.5mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 白色の素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw347 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 5.0 | |
厚さ(mm) | 2.3 | |
質量(mg) | 60 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : Tw347
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「トーワ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 1mg"TOWA"
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00518
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠1mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 1mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠1mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 淡紅色の割線入りの素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw351 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 6.0 | |
厚さ(mm) | 2.3 | |
質量(mg) | 85 |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : Tw351
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「トーワ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE TABLETS 3mg"TOWA"
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00519
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠3mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 3mg |
添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「トーワ」
販売名 | グリメピリド錠3mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 微黄白色の割線入りの素錠 | |
識別コード | 本体 | Tw353 |
包装 | ||
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 8.0 | |
厚さ(mm) | 2.7 | |
質量(mg) | 170 |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : Tw353
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |