医療用医薬品 : グリメピリド

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3. 組成・性状


3.1 組成

グリメピリド錠0.5mg「日新」

販売名グリメピリド錠0.5mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド0.5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

グリメピリド錠1mg「日新」

販売名グリメピリド錠1mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄

グリメピリド錠3mg「日新」

販売名グリメピリド錠3mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド3mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

グリメピリド錠0.5mg「日新」

販売名グリメピリド錠0.5mg「日新」
性状白色の素錠
外形 
大きさ錠径:5.0mm
錠厚:1.9mm
重量:50mg
識別コードNS 358

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

グリメピリド錠1mg「日新」

販売名グリメピリド錠1mg「日新」
性状淡紅色の片面割線入り素錠
外形 
大きさ錠径:6.0mm
錠厚:2.6mm
重量:100mg
識別コードNS 356

【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

グリメピリド錠3mg「日新」

販売名グリメピリド錠3mg「日新」
性状微黄白色の片面割線入り素錠
外形 
大きさ錠径:7.0mm
錠厚:2.3mm
重量:120mg
識別コードNS 357

【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (グリメピリド錠0.5mg「日新」)

販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「日新」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : Glimepiride Tablets 0.5mg"NISSIN"

基準名 : グリメピリド錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873961

承認番号 : 22400AMX01325

販売開始年月 : 2012年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

グリメピリド錠0.5mg「日新」

販売名グリメピリド錠0.5mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド0.5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

グリメピリド錠0.5mg「日新」

販売名グリメピリド錠0.5mg「日新」
性状白色の素錠
外形 
大きさ錠径:5.0mm
錠厚:1.9mm
重量:50mg
識別コードNS 358

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : NS358

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)

6.用法及び用量

通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。

規格単位毎の明細 (グリメピリド錠1mg「日新」)

販売名和名 : グリメピリド錠1mg「日新」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : Glimepiride Tablets 1mg"NISSIN"

基準名 : グリメピリド錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873961

承認番号 : 22200AMX00769

販売開始年月 : 2010年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

グリメピリド錠1mg「日新」

販売名グリメピリド錠1mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

グリメピリド錠1mg「日新」

販売名グリメピリド錠1mg「日新」
性状淡紅色の片面割線入り素錠
外形 
大きさ錠径:6.0mm
錠厚:2.6mm
重量:100mg
識別コードNS 356

【色】
淡紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : NS356

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)

6.用法及び用量

通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。

規格単位毎の明細 (グリメピリド錠3mg「日新」)

販売名和名 : グリメピリド錠3mg「日新」

規格単位 : 3mg1錠

欧文商標名 : Glimepiride Tablets 3mg"NISSIN"

基準名 : グリメピリド錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873961

承認番号 : 22200AMX00764

販売開始年月 : 2010年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

グリメピリド錠3mg「日新」

販売名グリメピリド錠3mg「日新」
有効成分1錠中
日本薬局方グリメピリド3mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

グリメピリド錠3mg「日新」

販売名グリメピリド錠3mg「日新」
性状微黄白色の片面割線入り素錠
外形 
大きさ錠径:7.0mm
錠厚:2.3mm
重量:120mg
識別コードNS 357

【色】
微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : NS357

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)

6.用法及び用量

通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版