医療用医薬品 : ラフチジン |
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| 販売名 | ラフチジン錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ラフチジン5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | ラフチジン錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ラフチジン10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | ラフチジン錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約5.6mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 68mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ラフチジン錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重量 | 86mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラフチジン錠5mg「YD」
規格単位 : 5mg1錠
基準名 : ラフチジン錠
基準名 : LAFUTIDINE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 872325
承認番号 : 22400AMX01247
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラフチジン錠5mg「YD」
| 販売名 | ラフチジン錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ラフチジン5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ラフチジン錠5mg「YD」
| 販売名 | ラフチジン錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約5.6mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 68mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD224
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎
○下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝前）経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善／急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日1回（夕食後または就寝前）経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを手術前日就寝前及び手術当日麻酔導入2時間前の2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
重症（ロサンゼルス分類Grade C又はD）の逆流性食道炎に対する有効性及び安全性は確立していない。
販売名和名 : ラフチジン錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : ラフチジン錠
基準名 : LAFUTIDINE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 872325
承認番号 : 22400AMX01249
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラフチジン錠10mg「YD」
| 販売名 | ラフチジン錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ラフチジン10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ラフチジン錠10mg「YD」
| 販売名 | ラフチジン錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重量 | 86mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD225
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎
○下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝前）経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善／急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日1回（夕食後または就寝前）経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを手術前日就寝前及び手術当日麻酔導入2時間前の2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
重症（ロサンゼルス分類Grade C又はD）の逆流性食道炎に対する有効性及び安全性は確立していない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |