医療用医薬品 : ブロチゾラム |
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| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ブロチゾラム 0.25mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、香料 |
| 外形 | |||
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 性状 | 白色 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | ||
| 厚さ（mm） | 2.8 | ||
| 重量（mg） | 約170 | ||
| 識別コード | SW LND | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ブロチゾラムOD錠0.25mg「サワイ」
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : BROTIZOLAM OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22400AMX00080000
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ブロチゾラム 0.25mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
| 外形 | |||
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 性状 | 白色 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | ||
| 厚さ（mm） | 2.8 | ||
| 重量（mg） | 約170 | ||
| 識別コード | SW LND | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWLND
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症、麻酔前投薬
6.用法及び用量
本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
＜不眠症＞
1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。
＜麻酔前投薬＞
手術前夜
1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。
麻酔前
1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |