医療用医薬品 : プロパフェノン塩酸塩 |
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| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」注） |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロパフェノン塩酸塩 100mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロパフェノン塩酸塩 150mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.1mm 厚さ：3.5mm | ||
| 質量 | 124mg | ||
| 識別コード | OH-140 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.1mm 厚さ：3.7mm | ||
| 質量 | 185mg | ||
| 識別コード | OH-141 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : PROPAFENONE HYDROCHLORIDE TABLETS 100mg「OHARA」
基準名 : プロパフェノン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
承認番号 : 22400AMX00834000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」注） |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロパフェノン塩酸塩 100mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.1mm 厚さ：3.5mm | ||
| 質量 | 124mg | ||
| 識別コード | OH-140 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : OH-140
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか又は無効の場合
頻脈性不整脈
6.用法及び用量
通常、成人にはプロパフェノン塩酸塩として1回150mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」
規格単位 : 150mg1錠
欧文商標名 : PROPAFENONE HYDROCHLORIDE TABLETS 150mg「OHARA」
基準名 : プロパフェノン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
承認番号 : 22400AMX00835000
販売開始年月 : 1997年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロパフェノン塩酸塩 150mg含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」
| 販売名 | プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：8.1mm 厚さ：3.7mm | ||
| 質量 | 185mg | ||
| 識別コード | OH-141 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : OH-141
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか又は無効の場合
頻脈性不整脈
6.用法及び用量
通常、成人にはプロパフェノン塩酸塩として1回150mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |