医療用医薬品 : ニフェジピン |
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| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 40mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw253 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.6 | |
| 質量（mg） | 315 | |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw254 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.5 | |
| 質量（mg） | 315 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw255 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.4 | |
| 質量（mg） | 316 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS 10mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00745
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw253 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.6 | |
| 質量（mg） | 315 | |
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : Tw253
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS 20mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00742
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw254 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.5 | |
| 質量（mg） | 315 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : Tw254
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE CR TABLETS 40mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00743
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ニフェジピン 40mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」
| 販売名 | ニフェジピンCR錠40mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw255 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.1 | |
| 厚さ（mm） | 5.4 | |
| 質量（mg） | 316 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : Tw255
識別コード : 40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |