医療用医薬品 : イミダプリル塩酸塩 |
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| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局イミダプリル塩酸塩 2.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局イミダプリル塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 5.5 |
| 厚さ（mm） | 2.5 |
| 質量（mg） | 60 |
| 識別コード | PH171 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 質量（mg） | 80 |
| 識別コード | PH172 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」
規格単位 : 2.5mg1錠
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
基準名 : IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01678000
販売開始年月 : 2008年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局イミダプリル塩酸塩 2.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「PH」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 5.5 |
| 厚さ（mm） | 2.5 |
| 質量（mg） | 60 |
| 識別コード | PH171 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : PH171
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」
規格単位 : 5mg1錠
基準名 : イミダプリル塩酸塩錠
基準名 : IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01679000
販売開始年月 : 2008年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」 |
| 有効成分（1錠中） | 日局イミダプリル塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」
| 販売名 | イミダプリル塩酸塩錠5mg「PH」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 質量（mg） | 80 |
| 識別コード | PH172 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : PH172
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
＜1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症＞
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |