医療用医薬品 : ニフェジピン |
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| 販売名 | ニフェジピンL錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンL錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ニフェジピンL錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | 徐放錠（フィルムコーティング錠） | |
| 色調 | 淡赤色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 82.5 | |
| 本体コード | n298 10 | |
| 包装コード | 298-L10 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ニフェジピンL錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | 徐放錠（フィルムコーティング錠） | |
| 色調 | 淡赤色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 82.5 | |
| 本体コード | n299 20 | |
| 包装コード | 299-L20 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンL錠10mg「日医工」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Nifedipine L Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00916000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンL錠10mg「日医工」
| 販売名 | ニフェジピンL錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ニフェジピン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンL錠10mg「日医工」
| 販売名 | ニフェジピンL錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | 徐放錠（フィルムコーティング錠） | |
| 色調 | 淡赤色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 82.5 | |
| 本体コード | n298 10 | |
| 包装コード | 298-L10 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ＠298-L10
識別コード : n298-L10
識別コード : n298
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症、腎性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回10〜20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
販売名和名 : ニフェジピンL錠20mg「日医工」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Nifedipine L Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00917000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンL錠20mg「日医工」
| 販売名 | ニフェジピンL錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ニフェジピン 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンL錠20mg「日医工」
| 販売名 | ニフェジピンL錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | 徐放錠（フィルムコーティング錠） | |
| 色調 | 淡赤色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 82.5 | |
| 本体コード | n299 20 | |
| 包装コード | 299-L20 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ＠299-L20
識別コード : n299-L20
識別コード : n299
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症、腎性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回10〜20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |