医療用医薬品 : モビプレップ |
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| 成分 | 1袋（244.212g）中 | |
| 大室（A剤） | 塩化ナトリウム | 5.382g |
| 塩化カリウム | 2.03g | |
| 無水硫酸ナトリウム | 15.0g | |
| マクロゴール4000 | 200.0g | |
| 小室（B剤） | アスコルビン酸 | 9.4g |
| L-アスコルビン酸ナトリウム | 11.8g | |
| 添加剤 | アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム水和物、香料 | |
| 性状 | |
| 大室（A剤） | 白色の粉末 |
| 小室（B剤） | 白色〜黄白色の粉末 |
| A剤及びB剤を混合・溶解後の水溶液 | 無色澄明 pHは約4.3 浸透圧比は約1.9 |
【色】
白色
白色〜黄白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／内用
販売名和名 : モビプレップ配合内用剤
規格単位 : 1袋
欧文商標名 : MOVIPREP Combination Powder
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87799
承認番号 : 22400AMX01481
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 成分 | 1袋（244.212g）中 | |
| 大室（A剤） | 塩化ナトリウム | 5.382g |
| 塩化カリウム | 2.03g | |
| 無水硫酸ナトリウム | 15.0g | |
| マクロゴール4000 | 200.0g | |
| 小室（B剤） | アスコルビン酸 | 9.4g |
| L-アスコルビン酸ナトリウム | 11.8g | |
| 添加剤 | アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム水和物、香料 | |
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
| 性状 | |
| 大室（A剤） | 白色の粉末 |
| 小室（B剤） | 白色〜黄白色の粉末 |
| A剤及びB剤を混合・溶解後の水溶液 | 無色澄明 pHは約4.3 浸透圧比は約1.9 |
【色】
白色
白色〜黄白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
大腸内視鏡検査、大腸手術時の前処置における腸管内容物の排除
6.用法及び用量
本剤1袋を水に溶解して約2Lの溶解液とする。
通常、成人には溶解液を1時間あたり約1Lの速度で経口投与する。溶解液を約1L投与した後、水又はお茶を約0.5L飲用する。ただし、排泄液が透明になった時点で投与を終了し、投与した溶解液量の半量の水又はお茶を飲用する。排泄液が透明になっていない場合には、残りの溶解液を排泄液が透明になるまで投与し、その後、追加投与した溶解液量の半量の水又はお茶を飲用する。なお、本剤1袋（溶解液として2L）を超える投与は行わない。
＜大腸内視鏡検査前処置＞
検査当日の朝食は絶食（水分摂取は可）とし、検査開始予定時間の約3時間以上前から投与を開始する。
＜大腸手術前処置＞
手術前日の昼食後は絶食（水分摂取は可）とし、昼食後約3時間以上経過した後、投与を開始する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 排便、腹痛等の状況を確認しながら慎重に投与すること。［1.1参照］
7.2 約1Lの溶解液を投与しても排便がない場合には、腹痛、嘔気、嘔吐のないことを必ず確認したうえで投与を継続し、排便が認められるまで十分観察すること。［1.1、8.1.2参照］
7.3 口渇時には、本剤の投与中でも水又はお茶を飲用してよいことを説明すること。特に、脱水を起こすおそれがある患者には、本剤の投与前や投与後にも、積極的に水分を摂取するよう指導すること。［8.5、9.1.8参照］
7.4 高齢者では特に時間をかけて投与すること。［9.8.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |