医療用医薬品 : イルベタン |
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| 販売名 | イルベタン錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | イルベタン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | イルベタン錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | イルベタン錠50mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約8.5mm 短径約4.4mm 厚さ約3.1mm | |
| 質量 | 約0.10g | |
| 識別コード | 132 50 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベタン錠100mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約11.0mm 短径約5.7mm 厚さ約3.8mm | |
| 質量 | 約0.20g | |
| 識別コード | 133 100 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベタン錠200mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約14.0mm 短径約7.3mm 厚さ約4.8mm | |
| 質量 | 約0.41g | |
| 識別コード | 134 200 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イルベタン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : IRBETAN Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22000AMX01600000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベタン錠50mg
| 販売名 | イルベタン錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
イルベタン錠50mg
| 販売名 | イルベタン錠50mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約8.5mm 短径約4.4mm 厚さ約3.1mm | |
| 質量 | 約0.10g | |
| 識別コード | 132 50 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠132 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベタン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : IRBETAN Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22000AMX01601000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベタン錠100mg
| 販売名 | イルベタン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
イルベタン錠100mg
| 販売名 | イルベタン錠100mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約11.0mm 短径約5.7mm 厚さ約3.8mm | |
| 質量 | 約0.20g | |
| 識別コード | 133 100 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠133 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベタン錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : IRBETAN Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00864000
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベタン錠200mg
| 販売名 | イルベタン錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 イルベサルタン 200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
イルベタン錠200mg
| 販売名 | イルベタン錠200mg | |
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径約14.0mm 短径約7.3mm 厚さ約4.8mm | |
| 質量 | 約0.41g | |
| 識別コード | 134 200 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠134 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |