医療用医薬品 : アバプロ |
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| 販売名 | アバプロ錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | アバプロ錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | アバプロ錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | アバプロ錠50mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約8.6 |
| 短径（mm） | 約4.5 |
| 厚さ（mm） | 約3.3 |
| 重さ（mg） | 約102 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アバプロ錠100mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約11.1 |
| 短径（mm） | 約5.8 |
| 厚さ（mm） | 約3.9 |
| 重さ（mg） | 約204 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アバプロ錠200mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約14.1 |
| 短径（mm） | 約7.4 |
| 厚さ（mm） | 約5.0 |
| 重さ（mg） | 約406 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アバプロ錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : AVAPRO Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22000AMX01602
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アバプロ錠50mg
| 販売名 | アバプロ錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アバプロ錠50mg
| 販売名 | アバプロ錠50mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約8.6 |
| 短径（mm） | 約4.5 |
| 厚さ（mm） | 約3.3 |
| 重さ（mg） | 約102 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アバプロ50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : アバプロ錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : AVAPRO Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22000AMX01603
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アバプロ錠100mg
| 販売名 | アバプロ錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アバプロ錠100mg
| 販売名 | アバプロ錠100mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約11.1 |
| 短径（mm） | 約5.8 |
| 厚さ（mm） | 約3.9 |
| 重さ（mg） | 約204 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アバプロ100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : アバプロ錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : AVAPRO Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00865
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アバプロ錠200mg
| 販売名 | アバプロ錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アバプロ錠200mg
| 販売名 | アバプロ錠200mg |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のだ円形の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 長径（mm） | 約14.1 |
| 短径（mm） | 約7.4 |
| 厚さ（mm） | 約5.0 |
| 重さ（mg） | 約406 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アバプロ200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |