医療用医薬品 : 診断用アレルゲン皮内エキス |
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診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（1.8mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 組成 | 本剤は日局塩化ナトリウム0.9％（w/v）及び日局フェノール0.5％（w/v）を含む無菌水溶液である。 |
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（9mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 組成 | 本剤は日局塩化ナトリウム0.9％（w/v）及び日局フェノール0.5％（w/v）を含む無菌水溶液である。 |
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（1.8mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（9mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」
規格単位 :
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 22100AMX01176000
販売開始年月 : 1963年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（1.8mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 組成 | 本剤は日局塩化ナトリウム0.9％（w/v）及び日局フェノール0.5％（w/v）を含む無菌水溶液である。 |
3.2 製剤の性状
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（1.8mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照
6.用法及び用量
0.02mLを皮内注射し、アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照にする。
販売名和名 : 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」
規格単位 :
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 22100AMX01176000
販売開始年月 : 1963年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（9mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 組成 | 本剤は日局塩化ナトリウム0.9％（w/v）及び日局フェノール0.5％（w/v）を含む無菌水溶液である。 |
3.2 製剤の性状
診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」（9mL）
| 販売名 | 診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照
6.用法及び用量
0.02mLを皮内注射し、アレルゲンエキスによる皮膚反応の対照にする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |