医療用医薬品 : セパセルインテグラ (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

血液保存液（CPDA液）は1袋中に下記の成分を含有する。

成分	200mL採血用（28mL中）
クエン酸ナトリウム水和物	736.4mg
クエン酸水和物	91.6mg
ブドウ糖	812.0mg
リン酸二水素ナトリウム水和物	70.3mg
アデニン	7.7mg

セパセルインテグラCA（400mL採血用）

血液保存液（CPDA液）は1袋中に下記の成分を含有する。

成分	400mL採血用（56mL中）
クエン酸ナトリウム水和物	1472.8mg
クエン酸水和物	183.1mg
ブドウ糖	1624.0mg
リン酸二水素ナトリウム水和物	140.6mg
アデニン	15.4mg

3.2　製剤の性状

セパセルインテグラCA（200mL採血用）

性状	無色澄明な液である
pH	5.6〜5.8
浸透圧比	約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

セパセルインテグラCA（400mL採血用）

性状	無色澄明な液である
pH	5.6〜5.8
浸透圧比	約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (セパセルインテグラCA)

販売名和名 : セパセルインテグラCA

規格単位 :

欧文商標名 : Sepacell Integra CA

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873339

承認番号 : 21400AMZ00285000

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

セパセルインテグラCA（200mL採血用）

血液保存液（CPDA液）は1袋中に下記の成分を含有する。

成分	200mL採血用（28mL中）
クエン酸ナトリウム水和物	736.4mg
クエン酸水和物	91.6mg
ブドウ糖	812.0mg
リン酸二水素ナトリウム水和物	70.3mg
アデニン	7.7mg

3.2　製剤の性状

セパセルインテグラCA（200mL採血用）

性状	無色澄明な液である
pH	5.6〜5.8
浸透圧比	約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

輸血を必要とする手術施行予定患者の自己血貯血

6.用法及び用量

生物由来原料基準　第2血液製剤総則1（2）全血採血により採血バッグに採血し、血液と本品（CPDA液）をよく混和し、白血球除去用フィルターにて濾過する。なお、採血量100mLに対して、本品14mLを用いる。

規格単位毎の明細 (セパセルインテグラCA)

販売名和名 : セパセルインテグラCA

規格単位 :

欧文商標名 : Sepacell Integra CA

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873339

承認番号 : 21400AMZ00285000

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

セパセルインテグラCA（400mL採血用）

血液保存液（CPDA液）は1袋中に下記の成分を含有する。

成分	400mL採血用（56mL中）
クエン酸ナトリウム水和物	1472.8mg
クエン酸水和物	183.1mg
ブドウ糖	1624.0mg
リン酸二水素ナトリウム水和物	140.6mg
アデニン	15.4mg

3.2　製剤の性状

セパセルインテグラCA（400mL採血用）

性状	無色澄明な液である
pH	5.6〜5.8
浸透圧比	約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

輸血を必要とする手術施行予定患者の自己血貯血

6.用法及び用量

医療用医薬品 : セパセルインテグラ

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (セパセルインテグラCA)

規格単位毎の明細 (セパセルインテグラCA)

3.1　組成

3.2　製剤の性状