医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.9mm |
| 重量 | 105mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約3.7mm |
| 重量 | 210mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.6mm |
| 厚さ | 約4.3mm |
| 重量 | 258mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「YD」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01027
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.9mm |
| 重量 | 105mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アムロジピンYD2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜アムロジピン錠2.5mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「YD」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01028
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約3.7mm |
| 重量 | 210mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンYD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜アムロジピン錠5mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22500AMX00326
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠10mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | リン酸水素Ca、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠10mg「YD」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.6mm |
| 厚さ | 約4.3mm |
| 重量 | 258mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンYD10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜アムロジピン錠10mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |