医療用医薬品 : アゼルニジピン

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3. 組成・性状


3.1 組成

アゼルニジピン錠8mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠8mg「YD」
有効成分1錠中、アゼルニジピン8mg
添加剤セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg

アゼルニジピン錠16mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠16mg「YD」
有効成分1錠中、アゼルニジピン16mg
添加剤セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

アゼルニジピン錠8mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠8mg「YD」
性状・剤形淡黄白色の割線入りの素錠
外形 
直径約7.1mm
厚さ約3.3mm
重量140mg
識別コードYD174

【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

アゼルニジピン錠16mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠16mg「YD」
性状・剤形淡黄白色の割線入りの素錠
外形 
直径約9.1mm
厚さ約4.1mm
重量280mg
識別コードYD175

【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (アゼルニジピン錠8mg「YD」)

販売名和名 : アゼルニジピン錠8mg「YD」

規格単位 : 8mg1錠

欧文商標名 : AZELNIDIPINE TABLETS

基準名 : アゼルニジピン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX00312

販売開始年月 : 2013年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アゼルニジピン錠8mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠8mg「YD」
有効成分1錠中、アゼルニジピン8mg
添加剤セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : メグルミン

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

アゼルニジピン錠8mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠8mg「YD」
性状・剤形淡黄白色の割線入りの素錠
外形 
直径約7.1mm
厚さ約3.3mm
重量140mg
識別コードYD174

【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : YD174

識別コード : 8

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (アゼルニジピン錠16mg「YD」)

販売名和名 : アゼルニジピン錠16mg「YD」

規格単位 : 16mg1錠

欧文商標名 : AZELNIDIPINE TABLETS

基準名 : アゼルニジピン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX00313

販売開始年月 : 2013年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アゼルニジピン錠16mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠16mg「YD」
有効成分1錠中、アゼルニジピン16mg
添加剤セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : メグルミン

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

アゼルニジピン錠16mg「YD」

販売名アゼルニジピン錠16mg「YD」
性状・剤形淡黄白色の割線入りの素錠
外形 
直径約9.1mm
厚さ約4.1mm
重量280mg
識別コードYD175

【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : YD175

識別コード : 16

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版