医療用医薬品 : アゼルニジピン |
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販売名 | アゼルニジピン錠8mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、アゼルニジピン8mg |
添加剤 | セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg |
販売名 | アゼルニジピン錠16mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、アゼルニジピン16mg |
添加剤 | セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg |
販売名 | アゼルニジピン錠8mg「YD」 |
性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの素錠 |
外形 | |
直径 | 約7.1mm |
厚さ | 約3.3mm |
重量 | 140mg |
識別コード | YD174 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | アゼルニジピン錠16mg「YD」 |
性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの素錠 |
外形 | |
直径 | 約9.1mm |
厚さ | 約4.1mm |
重量 | 280mg |
識別コード | YD175 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : アゼルニジピン錠8mg「YD」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : AZELNIDIPINE TABLETS
基準名 : アゼルニジピン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00312
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼルニジピン錠8mg「YD」
販売名 | アゼルニジピン錠8mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、アゼルニジピン8mg |
添加剤 | セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg |
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : メグルミン
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
アゼルニジピン錠8mg「YD」
販売名 | アゼルニジピン錠8mg「YD」 |
性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの素錠 |
外形 | |
直径 | 約7.1mm |
厚さ | 約3.3mm |
重量 | 140mg |
識別コード | YD174 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : YD174
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。
販売名和名 : アゼルニジピン錠16mg「YD」
規格単位 : 16mg1錠
欧文商標名 : AZELNIDIPINE TABLETS
基準名 : アゼルニジピン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00313
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼルニジピン錠16mg「YD」
販売名 | アゼルニジピン錠16mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、アゼルニジピン16mg |
添加剤 | セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ポリソルベート80、メグルミン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg |
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : メグルミン
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
アゼルニジピン錠16mg「YD」
販売名 | アゼルニジピン錠16mg「YD」 |
性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの素錠 |
外形 | |
直径 | 約9.1mm |
厚さ | 約4.1mm |
重量 | 280mg |
識別コード | YD175 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : YD175
識別コード : 16
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |