医療用医薬品 : クロチアゼパム

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3. 組成・性状


3.1 組成

クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
有効成分1錠中
クロチアゼパム5mg
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
有効成分1錠中
クロチアゼパム10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
剤形フィルムコート錠
色調白色
外形 
大きさ直径約5.1mm
厚さ約2.9mm
質量約52mg
識別コードN3

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
剤形フィルムコート錠
色調白色
外形 
大きさ直径約6.1mm
厚さ約2.6mm
質量約84mg
識別コードN7

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」)

販売名和名 : クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Clotiazepam Tablets「TSURUHARA」

基準名 : クロチアゼパム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22500AMX00732000

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
有効成分1錠中
クロチアゼパム5mg
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒプロメロース2910

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
剤形フィルムコート錠
色調白色
外形 
大きさ直径約5.1mm
厚さ約2.9mm
質量約52mg
識別コードN3

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : N3

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○心身症(消化器疾患、循環器疾患)における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害

○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振

自律神経失調症

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。

規格単位毎の明細 (クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」)

販売名和名 : クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Clotiazepam Tablets「TSURUHARA」

基準名 : クロチアゼパム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22500AMX00733000

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
有効成分1錠中
クロチアゼパム10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒプロメロース2910

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」

販売名クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
剤形フィルムコート錠
色調白色
外形 
大きさ直径約6.1mm
厚さ約2.6mm
質量約84mg
識別コードN7

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : N7

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○心身症(消化器疾患、循環器疾患)における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害

○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振

自律神経失調症

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版