医療用医薬品 : クロチアゼパム |
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販売名 | クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」 |
有効成分 | 1錠中 クロチアゼパム5mg |
添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
販売名 | クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」 |
有効成分 | 1錠中 クロチアゼパム10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
販売名 | クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」 | |
剤形 | フィルムコート錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | ||
大きさ | 直径 | 約5.1mm |
厚さ | 約2.9mm | |
質量 | 約52mg | |
識別コード | N3 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」 | |
剤形 | フィルムコート錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | ||
大きさ | 直径 | 約6.1mm |
厚さ | 約2.6mm | |
質量 | 約84mg | |
識別コード | N7 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Clotiazepam Tablets「TSURUHARA」
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00732000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
販売名 | クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」 |
有効成分 | 1錠中 クロチアゼパム5mg |
添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」
販売名 | クロチアゼパム錠5mg「ツルハラ」 | |
剤形 | フィルムコート錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | ||
大きさ | 直径 | 約5.1mm |
厚さ | 約2.9mm | |
質量 | 約52mg | |
識別コード | N3 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : N3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症(消化器疾患、循環器疾患)における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
販売名和名 : クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Clotiazepam Tablets「TSURUHARA」
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00733000
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
販売名 | クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」 |
有効成分 | 1錠中 クロチアゼパム10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」
販売名 | クロチアゼパム錠10mg「ツルハラ」 | |
剤形 | フィルムコート錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | ||
大きさ | 直径 | 約6.1mm |
厚さ | 約2.6mm | |
質量 | 約84mg | |
識別コード | N7 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : N7
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症(消化器疾患、循環器疾患)における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |