医療用医薬品 : ジソピラミド |
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| 有効成分［1錠中］ | リン酸ジソピラミド 193.5mg（ジソピラミドとして150mg） |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、カルナウバロウ、ケイ酸Al、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、マクロゴール6000 |
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜微黄白色 |
| 直径（mm） | 9.6 |
| 厚さ（mm） | 5.7 |
| 重量（mg） | 約350 |
| 識別コード | SW 503 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ジソピラミド徐放錠150mg「SW」
規格単位 : 150mg1錠
欧文商標名 : DISOPYRAMIDE Sustained-release Tablets[SW]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
承認番号 : 22500AMX00371000
販売開始年月 : 1998年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分［1錠中］ | リン酸ジソピラミド 193.5mg（ジソピラミドとして150mg） |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、カルナウバロウ、ケイ酸Al、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、マクロゴール6000 |
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : ケイ酸Al
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜微黄白色 |
| 直径（mm） | 9.6 |
| 厚さ（mm） | 5.7 |
| 重量（mg） | 約350 |
| 識別コード | SW 503 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : SW503
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
頻脈性不整脈
6.用法及び用量
通常成人1回1錠、1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |