医療用医薬品 : メトプロロール酒石酸塩 |
List Top |
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局メトプロロール酒石酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000 |
| ヒプロメロース |
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局メトプロロール酒石酸塩 |
| 40mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000 |
| カルナウバロウ |
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約93 |
| 識別コード | SW 517 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約124 |
| 識別コード | SW 435 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : METOPROLOL TARTRATE Tablets[SAWAI]
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 22400AMX01446000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局メトプロロール酒石酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000 |
| ヒプロメロース |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約93 |
| 識別コード | SW 517 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW517
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜狭心症、頻脈性不整脈＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.8参照］
販売名和名 : メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : METOPROLOL TARTRATE Tablets[SAWAI]
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 22400AMX01471000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局メトプロロール酒石酸塩 |
| 40mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000 |
| カルナウバロウ |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」
| 品名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約124 |
| 識別コード | SW 435 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW435
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜狭心症、頻脈性不整脈＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |