医療用医薬品 : カルボシステイン |
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| 販売名 | カルボシステイン錠250mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 L-カルボシステイン 250mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | カルボシステイン錠500mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 L-カルボシステイン 500mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | カルボシステイン錠250mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw710 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.6 | |
| 厚さ（mm） | 4.7 | |
| 質量（mg） | 366 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | カルボシステイン錠500mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw715 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 15.7/7.4（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 5.1 | |
| 質量（mg） | 556 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カルボシステイン錠250mg「トーワ」
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : CARBOCISTEINE TABLETS 250mg"TOWA"
基準名 : L-カルボシステイン錠
日本標準商品分類番号 : 872233
承認番号 : 22500AMX00424
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルボシステイン錠250mg「トーワ」
| 販売名 | カルボシステイン錠250mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 L-カルボシステイン 250mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
カルボシステイン錠250mg「トーワ」
| 販売名 | カルボシステイン錠250mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw710 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.6 | |
| 厚さ（mm） | 4.7 | |
| 質量（mg） | 366 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw710
識別コード : 250
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患の去痰
上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
○慢性副鼻腔炎の排膿
6.用法及び用量
L-カルボシステインとして、通常成人1回500mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : カルボシステイン錠500mg「トーワ」
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : CARBOCISTEINE TABLETS 500mg"TOWA"
基準名 : L-カルボシステイン錠
日本標準商品分類番号 : 872233
承認番号 : 22500AMX00421
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルボシステイン錠500mg「トーワ」
| 販売名 | カルボシステイン錠500mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 L-カルボシステイン 500mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、酸化チタン |
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
カルボシステイン錠500mg「トーワ」
| 販売名 | カルボシステイン錠500mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw715 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 15.7/7.4（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 5.1 | |
| 質量（mg） | 556 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw715
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患の去痰
上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
○慢性副鼻腔炎の排膿
6.用法及び用量
L-カルボシステインとして、通常成人1回500mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |