医療用医薬品 : メキシレチン塩酸塩 |
List Top |
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」 |
| 1カプセル中の有効成分 | 日局 メキシレチン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：赤色3号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」 |
| 1カプセル中の有効成分 | 日局 メキシレチン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：赤色3号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 頭部がうすい黄赤色、胴部がごくうすい黄褐色不透明な硬カプセルであり、内容物は白色の粉末又は粒状である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw401 |
| 包装 | ||
| 外形 全長 号数 | 約14.2mm （4号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約120 | |
【色】
うすい黄赤色
ごくうすい黄かっ色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 頭部がうすい黄赤色、胴部が白色不透明な硬カプセルであり、内容物は白色の粉末又は粒状である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw402 |
| 包装 | ||
| 外形 全長 号数 | 約17.9mm （2号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約223 | |
【色】
うすい黄赤色
白色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : MEXILETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 50mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
日本標準商品分類番号 : 87190
承認番号 : 22500AMX00416
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」 |
| 1カプセル中の有効成分 | 日局 メキシレチン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：赤色3号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 赤色3号
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 頭部がうすい黄赤色、胴部がごくうすい黄褐色不透明な硬カプセルであり、内容物は白色の粉末又は粒状である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw401 |
| 包装 | ||
| 外形 全長 号数 | 約14.2mm （4号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約120 | |
【色】
うすい黄赤色
ごくうすい黄かっ色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : Tw401
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（心室性）
○糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善
6.用法及び用量
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は450mgまで増量し、1日3回に分割し食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgを1日3回に分割し食後に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
7.1 1日用量450mgを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。［13.参照］
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
7.2 2週間投与しても効果が認められない場合には、投与を中止すること。［8.4.1、8.4.3参照］
7.3 1日300mgの用量を超えて投与しないこと。［8.4.2参照］
販売名和名 : メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : MEXILETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
日本標準商品分類番号 : 87190
承認番号 : 22500AMX00415
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」 |
| 1カプセル中の有効成分 | 日局 メキシレチン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：赤色3号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 赤色3号
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」
| 販売名 | メキシレチン塩酸塩カプセル100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 頭部がうすい黄赤色、胴部が白色不透明な硬カプセルであり、内容物は白色の粉末又は粒状である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw402 |
| 包装 | ||
| 外形 全長 号数 | 約17.9mm （2号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約223 | |
【色】
うすい黄赤色
白色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : Tw402
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（心室性）
○糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善
6.用法及び用量
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は450mgまで増量し、1日3回に分割し食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgを1日3回に分割し食後に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
7.1 1日用量450mgを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。［13.参照］
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
7.2 2週間投与しても効果が認められない場合には、投与を中止すること。［8.4.1、8.4.3参照］
7.3 1日300mgの用量を超えて投与しないこと。［8.4.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |