医療用医薬品 : テオフィリン |
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| 販売名 | テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 400mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw138 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.2 | |
| 厚さ（mm） | 2.2 | |
| 質量（mg） | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw122 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 230 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw123 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.0 | |
| 質量（mg） | 460 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
販売名和名 : テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : THEOPHYLLINE SR TABLETS 100mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 22500AMX00407
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ステアリルアルコール
添加剤 : セタノール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw138 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.2 | |
| 厚さ（mm） | 2.2 | |
| 質量（mg） | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : Tw138
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
販売名和名 : テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : THEOPHYLLINE SR TABLETS 200mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 22500AMX00405
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ステアリルアルコール
添加剤 : セタノール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠200mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw122 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 230 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
識別コード : Tw122
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
販売名和名 : テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」
規格単位 : 400mg1錠
欧文商標名 : THEOPHYLLINE SR TABLETS 400mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 22500AMX00406
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 テオフィリン 400mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ステアリルアルコール、セタノール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ステアリルアルコール
添加剤 : セタノール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」
| 販売名 | テオフィリン徐放U錠400mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠（徐放錠） | |
| 識別コード | Tw123 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.0 | |
| 質量（mg） | 460 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
識別コード : Tw123
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |