医療用医薬品 : プロピベリン塩酸塩 |
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| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プロピベリン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プロピベリン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD364 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7.1mm |
| 厚さ | 約3mm |
| 重量 | 125mg |
| 識別コード | YD365 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
基準名 : PROPIVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22500AMX00511
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プロピベリン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD364 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD364
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法及び用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法及び用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
販売名和名 : プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
基準名 : PROPIVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22500AMX00512
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プロピベリン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」
| 販売名 | プロピベリン塩酸塩錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7.1mm |
| 厚さ | 約3mm |
| 重量 | 125mg |
| 識別コード | YD365 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD365
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法及び用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法及び用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |