医療用医薬品 : マニジピン塩酸塩 |
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| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 7.0 | |
| 厚さ(mm) | 2.8 | |
| 質量(mg) | 140 | |
| 本体コード | n730 5 | |
| 包装コード | 730 | |
【色】
黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 淡黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 7.5 | |
| 厚さ(mm) | 3.0 | |
| 質量(mg) | 170 | |
| 本体コード | n731 10 | |
| 包装コード | 731 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 薄いだいだい黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 8.0 | |
| 厚さ(mm) | 3.2 | |
| 質量(mg) | 200 | |
| 本体コード | n732 20 | |
| 包装コード | 732 | |
【色】
薄いだいだい黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」
規格単位 : 5mg1錠
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
基準名 : Manidipine Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00399000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 7.0 | |
| 厚さ(mm) | 2.8 | |
| 質量(mg) | 140 | |
| 本体コード | n730 5 | |
| 包装コード | 730 | |
【色】
黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n730
識別コード : 5
識別コード : ＠730
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
基準名 : Manidipine Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00400000
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 淡黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 7.5 | |
| 厚さ(mm) | 3.0 | |
| 質量(mg) | 170 | |
| 本体コード | n731 10 | |
| 包装コード | 731 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n731
識別コード : 10
識別コード : ＠731
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
基準名 : Manidipine Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX00401000
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 マニジピン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフラビン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」
| 販売名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 薄いだいだい黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径(mm) | 8.0 | |
| 厚さ(mm) | 3.2 | |
| 質量(mg) | 200 | |
| 本体コード | n732 20 | |
| 包装コード | 732 | |
【色】
薄いだいだい黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n732
識別コード : 20
識別コード : ＠732
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |