医療用医薬品 : ペリンドプリルエルブミン |
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品名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | ペリンドプリルエルブミン |
2mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
三二酸化鉄 |
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | ペリンドプリルエルブミン |
4mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
− |
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡黄色 |
直径(mm) | 7.0 |
厚さ(mm) | 2.2 |
重量(mg) | 約110 |
識別コード | SW CW2 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色〜微黄白色 |
直径(mm) | 7.5 |
厚さ(mm) | 2.6 |
重量(mg) | 約150 |
識別コード | SW CW4 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : PERINDOPRIL ERBUMINE Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22400AMX01442000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | ペリンドプリルエルブミン |
2mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡黄色 |
直径(mm) | 7.0 |
厚さ(mm) | 2.2 |
重量(mg) | 約110 |
識別コード | SW CW2 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWCW2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2〜4mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。
販売名和名 : ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : PERINDOPRIL ERBUMINE Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22400AMX01443000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | ペリンドプリルエルブミン |
4mg | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
− |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」
品名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色〜微黄白色 |
直径(mm) | 7.5 |
厚さ(mm) | 2.6 |
重量(mg) | 約150 |
識別コード | SW CW4 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWCW4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2〜4mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/03/21 版 |