医療用医薬品 : タプロス |
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| 販売名 | タプロス点眼液0.0015％ |
| 有効成分 | 1mL中 タフルプロスト 15μg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、リン酸二水素ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
| 販売名 | タプロスミニ点眼液0.0015％ |
| 有効成分 | 1mL中 タフルプロスト 15μg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、リン酸二水素ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、pH調節剤 |
| 販売名 | タプロス点眼液0.0015％ |
| pH | 5.7〜6.3 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | タプロスミニ点眼液0.0015％ |
| pH | 5.7〜6.3 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : タプロス点眼液0.0015％
規格単位 : 0.0015％1mL
欧文商標名 : TAPROS ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22000AMX02366
販売開始年月 : 2008年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タプロス点眼液0.0015％
| 販売名 | タプロス点眼液0.0015％ |
| 有効成分 | 1mL中 タフルプロスト 15μg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、リン酸二水素ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤 |
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
タプロス点眼液0.0015％
| 販売名 | タプロス点眼液0.0015％ |
| pH | 5.7〜6.3 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
1回1滴、1日1回点眼する。
7.用法・用量に関連する注意
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1回を超えて投与しないこと。
販売名和名 : タプロスミニ点眼液0.0015％
規格単位 : 0.0015％0.3mL1個
欧文商標名 : TAPROS Mini ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22500AMX00003
販売開始年月 : 2013年10月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タプロスミニ点眼液0.0015％
| 販売名 | タプロスミニ点眼液0.0015％ |
| 有効成分 | 1mL中 タフルプロスト 15μg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、リン酸二水素ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、pH調節剤 |
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
タプロスミニ点眼液0.0015％
| 販売名 | タプロスミニ点眼液0.0015％ |
| pH | 5.7〜6.3 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
1回1滴、1日1回点眼する。
7.用法・用量に関連する注意
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1回を超えて投与しないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |