医療用医薬品 : イルトラ

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3. 組成・性状


3.1 組成

イルトラ配合錠LD

販売名イルトラ配合錠LD
有効成分1錠中
イルベサルタン 100mg
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

イルトラ配合錠HD

販売名イルトラ配合錠HD
有効成分1錠中
イルベサルタン 200mg
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

イルトラ配合錠LD

販売名イルトラ配合錠LD
性状・剤形淡赤色のだ円形のフィルムコーティング錠である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ長径 約11.0mm
短径 約5.7mm
厚さ 約4.0mm
質量約0.22g
識別コード141:100/1

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

イルトラ配合錠HD

販売名イルトラ配合錠HD
性状・剤形淡赤色のだ円形のフィルムコーティング錠である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ長径 約14.0mm
短径 約7.3mm
厚さ 約4.9mm
質量約0.43g
識別コード142:200/1

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (イルトラ配合錠LD)

販売名和名 : イルトラ配合錠LD

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : IRTRA Combination Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01005000

販売開始年月 : 2013年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

イルトラ配合錠LD

販売名イルトラ配合錠LD
有効成分1錠中
イルベサルタン 100mg
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

イルトラ配合錠LD

販売名イルトラ配合錠LD
性状・剤形淡赤色のだ円形のフィルムコーティング錠である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ長径 約11.0mm
短径 約5.7mm
厚さ 約4.0mm
質量約0.22g
識別コード141:100/1

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : @141:100/1

識別コード : @141

識別コード : 100/1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

イルトラ配合錠LD

成人には1日1回1錠(イルベサルタン/トリクロルメチアジドとして100mg/1mg)を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能・効果に関連する注意

5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

5.2 原則として、イルベサルタン100mgで効果不十分な場合にイルベサルタン/トリクロルメチアジド100mg/1mgの投与を、イルベサルタン200mg、又はイルベサルタン/トリクロルメチアジド100mg/1mgで効果不十分な場合にイルベサルタン/トリクロルメチアジド200mg/1mgの投与を検討すること。

規格単位毎の明細 (イルトラ配合錠HD)

販売名和名 : イルトラ配合錠HD

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : IRTRA Combination Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01006000

販売開始年月 : 2013年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

イルトラ配合錠HD

販売名イルトラ配合錠HD
有効成分1錠中
イルベサルタン 200mg
トリクロルメチアジド 1mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

イルトラ配合錠HD

販売名イルトラ配合錠HD
性状・剤形淡赤色のだ円形のフィルムコーティング錠である。
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ長径 約14.0mm
短径 約7.3mm
厚さ 約4.9mm
質量約0.43g
識別コード142:200/1

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : @142:200/1

識別コード : @142

識別コード : 200/1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症

6.用法・用量

イルトラ配合錠HD

成人には1日1回1錠(イルベサルタン/トリクロルメチアジドとして200mg/1mg)を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能・効果に関連する注意

5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

5.2 原則として、イルベサルタン100mgで効果不十分な場合にイルベサルタン/トリクロルメチアジド100mg/1mgの投与を、イルベサルタン200mg、又はイルベサルタン/トリクロルメチアジド100mg/1mgで効果不十分な場合にイルベサルタン/トリクロルメチアジド200mg/1mgの投与を検討すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版