医療用医薬品 : プレミネント (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	プレミネント配合錠LD
有効成分	日本薬局方　ロサルタンカリウム／日本薬局方　ヒドロクロロチアジド
分量	50mg/12.5mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

プレミネント配合錠HD

販売名	プレミネント配合錠HD
有効成分	日本薬局方　ロサルタンカリウム／日本薬局方　ヒドロクロロチアジド
分量	100mg/12.5mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

プレミネント配合錠LD

販売名		プレミネント配合錠LD
剤形・色調		円形・フィルムコーティング錠・白色
外形	表面	直径：8.9mm
	裏面
	側面	厚さ：4.1mm
識別コード		MSD717

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

プレミネント配合錠HD

販売名		プレミネント配合錠HD
剤形・色調		楕円形・フィルムコーティング錠・白色
外形	表面	長径：13.5mm 短径：7.7mm
	裏面
	側面	厚さ：4.8mm
識別コード		745

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (プレミネント配合錠LD)

販売名和名 : プレミネント配合錠LD

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : PREMINENT Tablets LD

基準名 : ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01228000

販売開始年月 : 2006年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

プレミネント配合錠LD

販売名	プレミネント配合錠LD
有効成分	日本薬局方　ロサルタンカリウム／日本薬局方　ヒドロクロロチアジド
分量	50mg/12.5mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : 部分アルファー化デンプン

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

プレミネント配合錠LD

販売名		プレミネント配合錠LD
剤形・色調		円形・フィルムコーティング錠・白色
外形	表面	直径：8.9mm
	裏面
	側面	厚さ：4.1mm
識別コード		MSD717

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : MSD717

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

プレミネント配合錠LD

成人には1日1回1錠（ロサルタンカリウム／ヒドロクロロチアジドとして50mg/12.5mg）を経口投与する。
本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能又は効果に関連する注意

過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

原則として、ロサルタンカリウム50mgで効果不十分な場合にロサルタンカリウム／ヒドロクロロチアジドとして50mg/12.5mgの投与を、ロサルタンカリウム100mg又はロサルタンカリウム／ヒドロクロロチアジドとして50mg/12.5mgで効果不十分な場合にロサルタンカリウム／ヒドロクロロチアジドとして100mg/12.5mgの投与を検討すること。［8.1参照］

規格単位毎の明細 (プレミネント配合錠HD)

販売名和名 : プレミネント配合錠HD

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : PREMINENT Tablets HD

基準名 : ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01825000

販売開始年月 : 2014年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

プレミネント配合錠HD

販売名	プレミネント配合錠HD
有効成分	日本薬局方　ロサルタンカリウム／日本薬局方　ヒドロクロロチアジド
分量	100mg/12.5mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

プレミネント配合錠HD

販売名		プレミネント配合錠HD
剤形・色調		楕円形・フィルムコーティング錠・白色
外形	表面	長径：13.5mm 短径：7.7mm
	裏面
	側面	厚さ：4.8mm
識別コード		745

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : 745

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高血圧症

6.用法及び用量

プレミネント配合錠HD

成人には1日1回1錠（ロサルタンカリウム／ヒドロクロロチアジドとして100mg/12.5mg）を経口投与する。
本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。

5.効能又は効果に関連する注意

過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

医療用医薬品 : プレミネント

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (プレミネント配合錠LD)

規格単位毎の明細 (プレミネント配合錠HD)

3.1　組成

3.2　製剤の性状