医療用医薬品 : チモロール

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3. 組成・性状


3.1 組成

チモロールXE点眼液0.25%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.25%「杏林」
有効成分(1mL中)チモロールとして2.5mg(日局チモロールマレイン酸塩 3.42mg)
添加剤ジェランガム、トロメタモール、D-マンニトール、ポリソルベート80、ベンザルコニウム塩化物

チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.5%「杏林」
有効成分(1mL中)チモロールとして5.0mg(日局チモロールマレイン酸塩 6.84mg)
添加剤ジェランガム、トロメタモール、D-マンニトール、ポリソルベート80、ベンザルコニウム塩化物

3.2 製剤の性状

チモロールXE点眼液0.25%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.25%「杏林」
性状無色〜微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある
無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1(生理食塩液に対する比)
識別コードKRM004

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
/液剤/外用

チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.5%「杏林」
性状無色〜微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある
無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1(生理食塩液に対する比)
識別コードKRM005

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (チモロールXE点眼液0.25%「杏林」)

販売名和名 : チモロールXE点眼液0.25%「杏林」

規格単位 : 0.25%1mL

欧文商標名 : TIMOLOL XE Ophthalmic Solution

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 22500AMX01488000

販売開始年月 : 2013年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

チモロールXE点眼液0.25%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.25%「杏林」
有効成分(1mL中)チモロールとして2.5mg(日局チモロールマレイン酸塩 3.42mg)
添加剤ジェランガム、トロメタモール、D-マンニトール、ポリソルベート80、ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ジェランガム

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

3.2 製剤の性状

チモロールXE点眼液0.25%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.25%「杏林」
性状無色〜微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある
無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1(生理食塩液に対する比)
識別コードKRM004

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
/液剤/外用

識別コード : KRM004

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

緑内障、高眼圧症

6.用法及び用量

通常、0.25%製剤を1回1滴、1日1回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いて1回1滴、1日1回点眼する。

規格単位毎の明細 (チモロールXE点眼液0.5%「杏林」)

販売名和名 : チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

規格単位 : 0.5%1mL

欧文商標名 : TIMOLOL XE Ophthalmic Solution

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 22500AMX01487000

販売開始年月 : 2013年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.5%「杏林」
有効成分(1mL中)チモロールとして5.0mg(日局チモロールマレイン酸塩 6.84mg)
添加剤ジェランガム、トロメタモール、D-マンニトール、ポリソルベート80、ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ジェランガム

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

3.2 製剤の性状

チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

販売名チモロールXE点眼液0.5%「杏林」
性状無色〜微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある
無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1(生理食塩液に対する比)
識別コードKRM005

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
/液剤/外用

識別コード : KRM005

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

緑内障、高眼圧症

6.用法及び用量

通常、0.25%製剤を1回1滴、1日1回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いて1回1滴、1日1回点眼する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版