医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、その他4成分 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、その他4成分 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、タウマチン、その他4成分 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「科研」 | ||
| 剤形 | 素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 6.0mm | ||
| 厚さ | 3.0mm | ||
| 質量 | 90mg | ||
| 識別コード | LC1 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「科研」 | ||
| 剤形 | 片面1/2割線入りの素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 8.0mm | ||
| 厚さ | 3.6mm | ||
| 質量 | 180mg | ||
| 識別コード | LC2 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「科研」 | ||
| 剤形 | 片面1/2割線入りの素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 10mm | ||
| 厚さ | 4.5mm | ||
| 質量 | 360mg | ||
| 識別コード | LC3 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「科研」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine Besilate O.D.Tablets「KAKEN」
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02201
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : l-メントール
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「科研」 | ||
| 剤形 | 素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 6.0mm | ||
| 厚さ | 3.0mm | ||
| 質量 | 90mg | ||
| 識別コード | LC1 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : LC1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「科研」
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「科研」
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「科研」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine Besilate O.D.Tablets「KAKEN」
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02202
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : l-メントール
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「科研」 | ||
| 剤形 | 片面1/2割線入りの素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 8.0mm | ||
| 厚さ | 3.6mm | ||
| 質量 | 180mg | ||
| 識別コード | LC2 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : LC2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「科研」
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「科研」
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「科研」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine Besilate O.D.Tablets「KAKEN」
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22500AMX01680
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「科研」 |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料、l-メントール、タウマチン、その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : l-メントール
添加剤 : タウマチン
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「科研」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「科研」 | ||
| 剤形 | 片面1/2割線入りの素錠 | ||
| 色 | 白色〜微黄白色 | ||
| 形状 | 表 | 裏 | 側面 |
| 直径 | 10mm | ||
| 厚さ | 4.5mm | ||
| 質量 | 360mg | ||
| 識別コード | LC3 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : LC3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「科研」
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |