医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.4 | |
| 質量（mg） | 85 | |
| 本体コード | n844 0.5 | |
| 包装コード | 844 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 淡紅色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 125 | |
| 本体コード | n845 1 | |
| 包装コード | 845 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 微黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 170 | |
| 本体コード | n846 3 | |
| 包装コード | 846 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22500AMX01723000
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.4 | |
| 質量（mg） | 85 | |
| 本体コード | n844 0.5 | |
| 包装コード | 844 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n844
識別コード : 0.5
識別コード : ＠844
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリドOD錠1mg「日医工」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22500AMX01722000
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠1mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠1mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 淡紅色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 125 | |
| 本体コード | n845 1 | |
| 包装コード | 845 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n845
識別コード : 1
識別コード : ＠845
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリドOD錠3mg「日医工」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Glimepiride OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22500AMX01721000
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠3mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠3mg「日医工」
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 色調 | 微黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 170 | |
| 本体コード | n846 3 | |
| 包装コード | 846 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n846
識別コード : 3
識別コード : ＠846
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |