医療用医薬品 : アムロジピン |
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販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg(アムロジピンとして2.5mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠5mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg(アムロジピンとして5mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠10mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg(アムロジピンとして10mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、アルファー化デンプン、タルク、酸化チタン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、タウマチン、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」 | 白色〜微黄白色の素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG7 |
直径 6.0mm | 厚さ 3.0mm | 重量 90mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠5mg「JG」 | 白色〜微黄白色の片面1/2割線入りの素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG11 |
直径 8.0mm | 厚さ 3.6mm | 重量 180mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠10mg「JG」 | 白色〜微黄白色の片面1/2割線入りの素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG13 |
直径 10.0mm | 厚さ 4.5mm | 重量 360mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「JG」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02197000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg(アムロジピンとして2.5mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」 | 白色〜微黄白色の素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG7 |
直径 6.0mm | 厚さ 3.0mm | 重量 90mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
識別コード : JG7
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」
<OD錠2.5mg>
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「JG」
<OD錠2.5mg>
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「JG」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02198000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「JG」
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠5mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg(アムロジピンとして5mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、タルク、酸化チタン、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「JG」
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠5mg「JG」 | 白色〜微黄白色の片面1/2割線入りの素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG11 |
直径 8.0mm | 厚さ 3.6mm | 重量 180mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : JG11
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「JG」
<OD錠5mg>
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「JG」
<OD錠5mg>
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「JG」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodipine OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22500AMX01566000
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「JG」
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
アムロジピンOD錠10mg「JG」 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg(アムロジピンとして10mg) | D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸水素カルシウム、アルファー化デンプン、タルク、酸化チタン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、タウマチン、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール、香料 その他4成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
添加剤 : タウマチン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : その他4成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「JG」
販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
アムロジピンOD錠10mg「JG」 | 白色〜微黄白色の片面1/2割線入りの素錠(口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 | JG13 |
直径 10.0mm | 厚さ 4.5mm | 重量 360mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : JG13
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「JG」
<OD錠10mg>
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |