医療用医薬品 : ドブタミン |
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| 販売名 | ドブタミン点滴静注液100mg「F」 |
| 有効成分 | 1管（5mL）中 日局 ドブタミン塩酸塩112.1mg （ドブタミンとして100mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール 100mg 亜硫酸水素ナトリウム 2.4mg 塩酸（pH調整剤） 適量 |
| 販売名 | ドブタミン点滴静注液100mg「F」 |
| 色調・性状 | 無色澄明の水性注射液 |
| pH | 2.7〜3.3 |
| 浸透圧比 | 0.75〜0.85（生理食塩液に対する比） |
| 剤形 | 注射剤（アンプル） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : ドブタミン点滴静注液100mg「F」
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : DOBUTAMINE intravenous infusion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
日本標準商品分類番号 : 87799
承認番号 : 22500AMX01303
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ドブタミン点滴静注液100mg「F」 |
| 有効成分 | 1管（5mL）中 日局 ドブタミン塩酸塩112.1mg （ドブタミンとして100mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール 100mg 亜硫酸水素ナトリウム 2.4mg 塩酸（pH調整剤） 適量 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 塩酸（pH調整剤）
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ドブタミン点滴静注液100mg「F」 |
| 色調・性状 | 無色澄明の水性注射液 |
| pH | 2.7〜3.3 |
| 浸透圧比 | 0.75〜0.85（生理食塩液に対する比） |
| 剤形 | 注射剤（アンプル） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性循環不全における心収縮力増強
○心エコー図検査における負荷
6.用法及び用量
＜急性循環不全における心収縮力増強＞
本剤は、用時、5％ブドウ糖注射液又は「日局」生理食塩液で希釈し、ドブタミンとして通常、1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静注する。投与量は、患者の病態に応じて適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
＜心エコー図検査における負荷＞
通常、ドブタミンとして、1分間あたり5μg/kgから点滴静注を開始し、病態が評価できるまで1分間あたり10、20、30、40μg/kgと3分毎に増量する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜心エコー図検査における負荷＞
負荷試験前に患者の病歴を確認し、安静時心エコー図検査等により本剤による薬物負荷心エコー図検査が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 希釈には5％ブドウ糖注射液、「日局」生理食塩液、5％果糖、5％キシリトール、5％ソルビトール、20％マンニトールあるいは乳酸リンゲルの各注射液も用いることができる。
＜心エコー図検査における負荷＞
7.2 本剤による負荷終了の目安等を含めた投与方法等については、ガイドライン等、最新の情報を参考にすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |