医療用医薬品 : スピロノラクトン |
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| 販売名 | スピロノラクトン錠25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 スピロノラクトン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、l-メントール、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン |
| 販売名 | スピロノラクトン錠50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 スピロノラクトン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、黄色4号（タートラジン）、黄色5号 |
| 販売名 | スピロノラクトン錠25mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 92mg | |
| 識別コード | ch122 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | スピロノラクトン錠50mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.5mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 272mg | |
| 識別コード | ch123 | |
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : スピロノラクトン錠25mg「CH」
規格単位 : 25mg1錠
基準名 : スピロノラクトン錠
基準名 : Spironolactone Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872133
承認番号 : 22500AMX01031000
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スピロノラクトン錠25mg「CH」
| 販売名 | スピロノラクトン錠25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 スピロノラクトン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、l-メントール、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
スピロノラクトン錠25mg「CH」
| 販売名 | スピロノラクトン錠25mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 92mg | |
| 識別コード | ch122 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ch122
識別コード : ＠122
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症（本態性、腎性等）
○心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、特発性浮腫、悪性腫瘍に伴う浮腫および腹水、栄養失調性浮腫
○原発性アルドステロン症の診断および症状の改善
6.用法及び用量
スピロノラクトンとして、通常成人1日50〜100mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、「原発性アルドステロン症の診断および症状の改善」のほかは他剤と併用することが多い。
販売名和名 : スピロノラクトン錠50mg「CH」
規格単位 : 50mg1錠
基準名 : スピロノラクトン錠
基準名 : Spironolactone Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872133
承認番号 : 22500AMX01032000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スピロノラクトン錠50mg「CH」
| 販売名 | スピロノラクトン錠50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 スピロノラクトン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、黄色4号（タートラジン）、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
スピロノラクトン錠50mg「CH」
| 販売名 | スピロノラクトン錠50mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.5mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 272mg | |
| 識別コード | ch123 | |
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ch123
識別コード : ＠123
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症（本態性、腎性等）
○心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、特発性浮腫、悪性腫瘍に伴う浮腫および腹水、栄養失調性浮腫
○原発性アルドステロン症の診断および症状の改善
6.用法及び用量
スピロノラクトンとして、通常成人1日50〜100mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、「原発性アルドステロン症の診断および症状の改善」のほかは他剤と併用することが多い。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |