医療用医薬品 : ペリンドプリルエルブミン |
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販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | ペリンドプリルエルブミン 2mg |
添加剤 | D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | ペリンドプリルエルブミン 4mg |
添加剤 | D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | |
識別コード | Tw006 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 7.0 | |
厚さ(mm) | 2.2 | |
質量(mg) | 110 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 白色〜微黄白色の割線入り素錠 | |
識別コード | Tw007 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 7.5 | |
厚さ(mm) | 2.6 | |
質量(mg) | 150 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : PERINDOPRIL ERBUMINE TABLETS 2mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22500AMX01095
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | ペリンドプリルエルブミン 2mg |
添加剤 | D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | |
識別コード | Tw006 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 7.0 | |
厚さ(mm) | 2.2 | |
質量(mg) | 110 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : Tw006
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2〜4mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。
販売名和名 : ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : PERINDOPRIL ERBUMINE TABLETS 4mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22500AMX01096
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」 |
1錠中の有効成分 | ペリンドプリルエルブミン 4mg |
添加剤 | D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」
販売名 | ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」 | |
性状・剤形 | 白色〜微黄白色の割線入り素錠 | |
識別コード | Tw007 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 7.5 | |
厚さ(mm) | 2.6 | |
質量(mg) | 150 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : Tw007
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2〜4mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |