医療用医薬品 : メトクロプラミド (商品詳細情報)

有効成分	1g中　メトクロプラミド　15.35mg （塩酸メトクロプラミドに換算して20mg）
添加剤	乳糖水和物、白糖、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

販売名和名 : メトクロプラミド細粒2％「ツルハラ」

規格単位 : 2％1g

欧文商標名 : Metoclopramide Fine Granules「TSURUHARA」

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 22500AMX01148000

販売開始年月 : 1995年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中　メトクロプラミド　15.35mg （塩酸メトクロプラミドに換算して20mg）
添加剤	乳糖水和物、白糖、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 白糖

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

3.2　製剤の性状

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）

胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後

○X線検査時のバリウムの通過促進

6.用法及び用量

メトクロプラミドとして、通常成人1日7.67〜23.04mg（塩酸メトクロプラミドに換算して10〜30mg、細粒：0.5〜1.5g）を2〜3回に分割し、食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

1日あたりの製剤量は以下のとおりである。

1日投与量

塩酸メトクロプラミドとして10〜30mg、細粒：0.5〜1.5g

医療用医薬品 : メトクロプラミド