医療用医薬品 : ヘパリンCa |
List Top |
ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル20mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 20,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル50mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 50,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル100mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 100,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ヘパリンCa注射液2万単位／20mL「サワイ」
規格単位 : 20,000単位20mL1瓶
欧文商標名 : HEPARIN Ca Injection[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 22500AMX00938000
販売開始年月 : 1974年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル20mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 20,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 水酸化カルシウム
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○血液体外循環時における灌流血液の凝固防止（人工腎臓及び人工心肺等）
○汎発性血管内血液凝固症候群の治療
○血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止
○輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止
○血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中・術後の血栓塞栓症等）の治療及び予防
6.用法及び用量
本剤は通常下記の各投与法によって投与されるが、それらは症例又は適応領域、目的によって決定される。
通常本剤投与後、全血凝固時間（Lee-White法）又は全血活性化部分トロンボプラスチン時間（WBAPTT）が正常値の2〜3倍になるように年齢・症状に応じて適宜用量をコントロールする。
＜体外循環時（血液透析・人工心肺）における使用法＞
・人工腎では各患者の適切な使用量を透析前に各々のヘパリン感受性試験の結果に基づいて算出するが、全身ヘパリン化法の場合、通常透析開始に先だって、1,000〜3,000単位を投与し、透析開始後は、1時間当り、500〜1,500単位を持続的に、又は1時間毎に500〜1,500単位を間歇的に追加する。局所ヘパリン化法の場合は、1時間当り1,500〜2,500単位を持続注入し、体内灌流時にプロタミン硫酸塩で中和する。
・術式・方法によって多少異なるが、人工心肺灌流時には、150〜300単位/kgを投与し、更に体外循環時間の延長とともに必要に応じて適宜追加する。体外循環後は、術後出血を防止し、ヘパリンの作用を中和するためにプロタミン硫酸塩を用いる。
＜静脈内点滴注射法＞
10,000〜30,000単位を5％ブドウ糖注射液、生理食塩液、リンゲル液1,000mLで希釈し、最初1分間30滴前後の速度で、続いて全血凝固時間又はWBAPTTが投与前の2〜3倍になれば1分間20滴前後の速度で、静脈内に点滴注射する。
＜静脈内間歇注射法＞
1回5,000〜10,000単位を4〜8時間毎に静脈内注射する。注射開始3時間後から、2〜4時間毎に全血凝固時間又はWBAPTTを測定し、投与前の2〜3倍になるようにコントロールする。
＜輸血及び血液検査の際の血液凝固防止法＞
輸血の際の血液凝固の防止には、通常血液100mLに対して400〜500単位を用いる。
血液検査の際の血液凝固の防止にもほぼ同様に、血液20〜30mLに対して100単位を用いる。
販売名和名 : ヘパリンCa注射液5万単位／50mL「サワイ」
規格単位 : 50,000単位50mL1瓶
欧文商標名 : HEPARIN Ca Injection[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 22500AMX00939000
販売開始年月 : 1974年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル50mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 50,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 水酸化カルシウム
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○血液体外循環時における灌流血液の凝固防止（人工腎臓及び人工心肺等）
○汎発性血管内血液凝固症候群の治療
○血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止
○輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止
○血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中・術後の血栓塞栓症等）の治療及び予防
6.用法及び用量
本剤は通常下記の各投与法によって投与されるが、それらは症例又は適応領域、目的によって決定される。
通常本剤投与後、全血凝固時間（Lee-White法）又は全血活性化部分トロンボプラスチン時間（WBAPTT）が正常値の2〜3倍になるように年齢・症状に応じて適宜用量をコントロールする。
＜体外循環時（血液透析・人工心肺）における使用法＞
・人工腎では各患者の適切な使用量を透析前に各々のヘパリン感受性試験の結果に基づいて算出するが、全身ヘパリン化法の場合、通常透析開始に先だって、1,000〜3,000単位を投与し、透析開始後は、1時間当り、500〜1,500単位を持続的に、又は1時間毎に500〜1,500単位を間歇的に追加する。局所ヘパリン化法の場合は、1時間当り1,500〜2,500単位を持続注入し、体内灌流時にプロタミン硫酸塩で中和する。
・術式・方法によって多少異なるが、人工心肺灌流時には、150〜300単位/kgを投与し、更に体外循環時間の延長とともに必要に応じて適宜追加する。体外循環後は、術後出血を防止し、ヘパリンの作用を中和するためにプロタミン硫酸塩を用いる。
＜静脈内点滴注射法＞
10,000〜30,000単位を5％ブドウ糖注射液、生理食塩液、リンゲル液1,000mLで希釈し、最初1分間30滴前後の速度で、続いて全血凝固時間又はWBAPTTが投与前の2〜3倍になれば1分間20滴前後の速度で、静脈内に点滴注射する。
＜静脈内間歇注射法＞
1回5,000〜10,000単位を4〜8時間毎に静脈内注射する。注射開始3時間後から、2〜4時間毎に全血凝固時間又はWBAPTTを測定し、投与前の2〜3倍になるようにコントロールする。
＜輸血及び血液検査の際の血液凝固防止法＞
輸血の際の血液凝固の防止には、通常血液100mLに対して400〜500単位を用いる。
血液検査の際の血液凝固の防止にもほぼ同様に、血液20〜30mLに対して100単位を用いる。
販売名和名 : ヘパリンCa注射液10万単位／100mL「サワイ」
規格単位 : 100,000単位100mL1瓶
欧文商標名 : HEPARIN Ca Injection[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 22500AMX00940000
販売開始年月 : 1974年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」 |
| 容量 | 1バイアル100mL |
| 有効成分 ［1バイアル中］ | 日局ヘパリンカルシウム （ブタの腸粘膜由来） |
| 100,000ヘパリン単位 | |
| 添加剤 | 生理食塩液 pH調節剤（水酸化カルシウム、塩酸） 適量 |
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 水酸化カルシウム
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」
| 品名 | ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明な注射液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○血液体外循環時における灌流血液の凝固防止（人工腎臓及び人工心肺等）
○汎発性血管内血液凝固症候群の治療
○血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止
○輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止
○血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中・術後の血栓塞栓症等）の治療及び予防
6.用法及び用量
本剤は通常下記の各投与法によって投与されるが、それらは症例又は適応領域、目的によって決定される。
通常本剤投与後、全血凝固時間（Lee-White法）又は全血活性化部分トロンボプラスチン時間（WBAPTT）が正常値の2〜3倍になるように年齢・症状に応じて適宜用量をコントロールする。
＜体外循環時（血液透析・人工心肺）における使用法＞
・人工腎では各患者の適切な使用量を透析前に各々のヘパリン感受性試験の結果に基づいて算出するが、全身ヘパリン化法の場合、通常透析開始に先だって、1,000〜3,000単位を投与し、透析開始後は、1時間当り、500〜1,500単位を持続的に、又は1時間毎に500〜1,500単位を間歇的に追加する。局所ヘパリン化法の場合は、1時間当り1,500〜2,500単位を持続注入し、体内灌流時にプロタミン硫酸塩で中和する。
・術式・方法によって多少異なるが、人工心肺灌流時には、150〜300単位/kgを投与し、更に体外循環時間の延長とともに必要に応じて適宜追加する。体外循環後は、術後出血を防止し、ヘパリンの作用を中和するためにプロタミン硫酸塩を用いる。
＜静脈内点滴注射法＞
10,000〜30,000単位を5％ブドウ糖注射液、生理食塩液、リンゲル液1,000mLで希釈し、最初1分間30滴前後の速度で、続いて全血凝固時間又はWBAPTTが投与前の2〜3倍になれば1分間20滴前後の速度で、静脈内に点滴注射する。
＜静脈内間歇注射法＞
1回5,000〜10,000単位を4〜8時間毎に静脈内注射する。注射開始3時間後から、2〜4時間毎に全血凝固時間又はWBAPTTを測定し、投与前の2〜3倍になるようにコントロールする。
＜輸血及び血液検査の際の血液凝固防止法＞
輸血の際の血液凝固の防止には、通常血液100mLに対して400〜500単位を用いる。
血液検査の際の血液凝固の防止にもほぼ同様に、血液20〜30mLに対して100単位を用いる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |