医療用医薬品 : ミノサイクリン塩酸塩

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規格単位毎の組成と性状


組成

ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」

1錠中に日局ミノサイクリン塩酸塩50mg(力価)を含有する。

添加物として、カルナウバロウ、カルメロース、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」

1錠中に日局ミノサイクリン塩酸塩100mg(力価)を含有する。

添加物として、カルナウバロウ、カルメロース、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

性状

ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」

品名剤形外形性状
直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)
ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」フィルムコーティング錠 黄色〜暗黄色
6.1約913.5
[本体表示:MINO 50]

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」

品名剤形外形性状
直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)
ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」フィルムコーティング錠 黄色〜暗黄色
8.1約1814.1
[本体表示:MINO 100]

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」)

販売名和名 : ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE

基準名 : ミノサイクリン塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品※

規制区分備考 : ※注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876152

承認番号 : 22500AMX01221000

薬価基準収載年月 : 2013年12月

販売開始年月 : 1988年10月

再評価結果公表年月 : 2004年9月

効能又は効果追加承認年月 : 2004年9月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光室温保存開封後は湿気を避けて保存すること

使用期限 : 外箱に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」

1錠中に日局ミノサイクリン塩酸塩50mg(力価)を含有する。

添加物として、カルナウバロウ、カルメロース、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

添加物 : カルナウバロウ

添加物 : カルメロース

添加物 : 軽質無水ケイ酸

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : ステアリン酸Mg

添加物 : 乳糖

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : ポビドン

添加物 : 黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

添加物 : 黄色5号アルミニウムレーキ

性状

ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」

品名剤形外形性状
直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)
ミノサイクリン塩酸塩錠50mg「サワイ」フィルムコーティング錠 黄色〜暗黄色
6.1約913.5
[本体表示:MINO 50]

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : MINO50

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

<適応菌種>

ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病

用法用量

通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。

効能効果に関連する使用上の注意

胎児に一過性の骨発育不全、歯牙の着色・エナメル質形成不全を起こすことがある。また、動物実験(ラット)で胎児毒性が認められているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

小児(特に歯牙形成期にある8歳未満の小児)に投与した場合、歯牙の着色・エナメル質形成不全、また、一過性の骨発育不全を起こすことがあるので、他の薬剤が使用できないか、無効の場合にのみ適用を考慮すること。

咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。

規格単位毎の明細 (ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」)

販売名和名 : ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE

基準名 : ミノサイクリン塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品※

規制区分備考 : ※注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876152

承認番号 : 22500AMX01222000

薬価基準収載年月 : 2013年12月

販売開始年月 : 1988年10月

再評価結果公表年月 : 2004年9月

効能又は効果追加承認年月 : 2004年9月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光室温保存開封後は湿気を避けて保存すること

使用期限 : 外箱に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」

1錠中に日局ミノサイクリン塩酸塩100mg(力価)を含有する。

添加物として、カルナウバロウ、カルメロース、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

添加物 : カルナウバロウ

添加物 : カルメロース

添加物 : 軽質無水ケイ酸

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : ステアリン酸Mg

添加物 : 乳糖

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : ポビドン

添加物 : 黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

添加物 : 黄色5号アルミニウムレーキ

性状

ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」

品名剤形外形性状
直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)
ミノサイクリン塩酸塩錠100mg「サワイ」フィルムコーティング錠 黄色〜暗黄色
8.1約1814.1
[本体表示:MINO 100]

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : MINO100

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

<適応菌種>

ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病

用法用量

通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。

効能効果に関連する使用上の注意

胎児に一過性の骨発育不全、歯牙の着色・エナメル質形成不全を起こすことがある。また、動物実験(ラット)で胎児毒性が認められているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

小児(特に歯牙形成期にある8歳未満の小児)に投与した場合、歯牙の着色・エナメル質形成不全、また、一過性の骨発育不全を起こすことがあるので、他の薬剤が使用できないか、無効の場合にのみ適用を考慮すること。

咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/12/15 版