医療用医薬品 : スクラルファート

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1g中
スクラルファート水和物 900mg
添加剤トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

剤形細粒剤
色調白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (スクラルファート細粒90%「ツルハラ」)

販売名和名 : スクラルファート細粒90%「ツルハラ」

規格単位 : 90%1g

欧文商標名 : Sucralfate Fine Granules「TSURUHARA」

日本標準商品分類番号 : 872329

承認番号 : 22500AMX01315000

販売開始年月 : 1994年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1g中
スクラルファート水和物 900mg
添加剤トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

剤形細粒剤
色調白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍、十二指腸潰瘍

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6.用法及び用量

通常、成人1回1〜1.2gずつ、1日3回経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版