医療用医薬品 : セファレキシン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」
有効成分	1g中セファレキシン500mg（力価）
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、グリチルリチン酸二カリウム、香料

3.2　製剤の性状

販売名	セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」
剤形	シロップ用剤
色調・性状	白色の顆粒用時適量の水を加えることにより、オレンジ様の芳香を有する甘味なシロップとなる。分包剤はアルミシート。
包装コード	O.S-OL500

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」)

販売名和名 : セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」

規格単位 : 500mg1g

欧文商標名 : Cefalexin Dry Syrup for Pediatric

基準名 : シロップ用セファレキシン

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 22500AMX00533000

販売開始年月 : 1978年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」
有効成分	1g中セファレキシン500mg（力価）
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、グリチルリチン酸二カリウム、香料

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : グリチルリチン酸二カリウム

添加剤 : 香料

3.2　製剤の性状

販売名	セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」
剤形	シロップ用剤
色調・性状	白色の顆粒用時適量の水を加えることにより、オレンジ様の芳香を有する甘味なシロップとなる。分包剤はアルミシート。
包装コード	O.S-OL500

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用

識別コード : O.S-OL500

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌

＜適応症＞

○表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症

○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染

○咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染

○膀胱炎、腎盂腎炎

○涙嚢炎、麦粒腫

○外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎

○歯周組織炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染

○猩紅熱

6.用法及び用量

通常、幼小児に対しては、体重kgあたりセファレキシンとして1日25〜50mg（力価）を分割して6時間毎に経口投与する。
重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例に対しては、体重kgあたりセファレキシンとして1日50〜100mg（力価）を分割して6時間毎に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞

「抗微生物薬適正使用の手引き」¹⁾を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

医療用医薬品 : セファレキシン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (セファレキシンドライシロップ小児用50％「日医工」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状