医療用医薬品 : ハロペリドール |
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| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール0.75mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール1.5mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール2mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、アラビアゴム末、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール3mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局ハロペリドール10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠0.75mg「アメル」 | 素錠 | HP0.75/Kw | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.2mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠1mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | HP1/KwHP1 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.8mm 質量：約88mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠1.5mg「アメル」 | 割線入り素錠 | HP1.5/Kw | |
| 白色 | 直径：約6.2mm 厚さ：約2.1mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠2mg「アメル」 | 割線入り素錠 | HP2/KwHP2 | |
| 白色 | 直径：約6.2mm 厚さ：約2.0mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠3mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | HP3/KwHP3 | |
| 白色〜淡黄白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約3.3mm 質量：約88mg |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 |
| ハロペリドール細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ハロペリドール錠0.75mg「アメル」
規格単位 : 0.75mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets「AMEL」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01012
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠0.75mg「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール錠0.75mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール0.75mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠0.75mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠0.75mg「アメル」 | 素錠 | HP0.75/Kw | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.2mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : HP0.75
識別コード : Kw
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠1mg「アメル」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets「AMEL」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01015
販売開始年月 : 2001年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠1mg「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠1mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠1mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | HP1/KwHP1 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.8mm 質量：約88mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : HP1
識別コード : KwHP1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠1.5mg「アメル」
規格単位 : 1.5mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets「AMEL」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01013
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠1.5mg「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール錠1.5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール1.5mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠1.5mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠1.5mg「アメル」 | 割線入り素錠 | HP1.5/Kw | |
| 白色 | 直径：約6.2mm 厚さ：約2.1mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : HP1.5
識別コード : Kw
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠2mg「アメル」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets「AMEL」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01014
販売開始年月 : 2001年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠2mg「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール錠2mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール2mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、アラビアゴム末、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠2mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠2mg「アメル」 | 割線入り素錠 | HP2/KwHP2 | |
| 白色 | 直径：約6.2mm 厚さ：約2.0mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : HP2
識別コード : KwHP2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール錠3mg「アメル」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Haloperidol Tablets「AMEL」
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01017
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール錠3mg「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール錠3mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ハロペリドール3mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ハロペリドール錠3mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ハロペリドール錠3mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | HP3/KwHP3 | |
| 白色〜淡黄白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約3.3mm 質量：約88mg |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : HP3
識別コード : KwHP3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ハロペリドール細粒1％「アメル」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Haloperidol Fine Granules「AMEL」
基準名 : ハロペリドール細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX01011
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハロペリドール細粒1％「アメル」
| 販売名 | ハロペリドール細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局ハロペリドール10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ハロペリドール細粒1％「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 |
| ハロペリドール細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgからはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |