医療用医薬品 : スルピリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
スルピリン注250mg「NP」1アンプル(1mL)中
日本薬局方 スルピリン水和物 250mg
1アンプル(1mL)中
ベンジルアルコール 20mg
亜硫酸水素ナトリウム 2.5mg

3.2 製剤の性状

販売名pH浸透圧比性状
スルピリン注250mg「NP」5.0〜8.5約6(生理食塩液に対する比)無色〜微黄色澄明の液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (スルピリン注250mg「NP」)

販売名和名 : スルピリン注250mg「NP」

規格単位 : 25%1mL1管

基準名 : スルピリン注射液

基準名 : Sulpyrine Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871144

承認番号 : 22500AMX00756

販売開始年月 : 1975年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
スルピリン注250mg「NP」1アンプル(1mL)中
日本薬局方 スルピリン水和物 250mg
1アンプル(1mL)中
ベンジルアルコール 20mg
亜硫酸水素ナトリウム 2.5mg

添加剤 : ベンジルアルコール

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名pH浸透圧比性状
スルピリン注250mg「NP」5.0〜8.5約6(生理食塩液に対する比)無色〜微黄色澄明の液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは他の解熱剤の投与が不可能な場合の緊急解熱

6.用法・用量

スルピリン水和物として、通常、成人1回0.25g、症状により最大0.5gを皮下又は筋肉内に注射する。症状の改善が認められない時には1日2回を限度として皮下又は筋肉内に注射する。
経口投与、直腸内投与が可能になった場合にはすみやかに経口投与又は直腸内投与にきりかえること。
長期連用は避けるべきである。

7.用法・用量に関連する注意

他の解熱鎮痛消炎剤との併用は避けることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版