医療用医薬品 : ルセフィ |
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| 販売名 | ルセフィ錠2.5mg |
| 有効成分 | ルセオグリフロジン水和物 |
| 1錠中ルセオグリフロジンとして2.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物 結晶セルロース デンプングリコール酸ナトリウム ヒドロキシプロピルセルロース ステアリン酸マグネシウム ヒプロメロース 酸化チタン マクロゴール400 カルナウバロウ 軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | ルセフィ錠5mg |
| 有効成分 | ルセオグリフロジン水和物 |
| 1錠中ルセオグリフロジンとして5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物 結晶セルロース デンプングリコール酸ナトリウム ヒドロキシプロピルセルロース ステアリン酸マグネシウム ヒプロメロース 酸化チタン マクロゴール400 カルナウバロウ 軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | 剤形 | 外形・サイズ等 | ||
| ルセフィ錠2.5mg | 白色 フィルムコーティング錠 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 約7.1 | 約3.2 | 約144 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 外形・サイズ等 | ||
| ルセフィ錠5mg | 白色 フィルムコーティング錠 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 約8.6 | 約5.0 | 約286 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ルセフィ錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Lusefi tablets 2.5mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22600AMX00540000
販売開始年月 : 2014年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルセフィ錠2.5mg
| 販売名 | ルセフィ錠2.5mg |
| 有効成分 | ルセオグリフロジン水和物 |
| 1錠中ルセオグリフロジンとして2.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物 結晶セルロース デンプングリコール酸ナトリウム ヒドロキシプロピルセルロース ステアリン酸マグネシウム ヒプロメロース 酸化チタン マクロゴール400 カルナウバロウ 軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ルセフィ錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 外形・サイズ等 | ||
| ルセフィ錠2.5mg | 白色 フィルムコーティング錠 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 約7.1 | 約3.2 | 約144 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ルセフィ2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人及び10歳以上の小児にはルセオグリフロジンとして2.5mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら5mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は2型糖尿病と診断された患者に対してのみ使用し、1型糖尿病の患者には投与をしないこと。
5.2 本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
5.3 重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者では本剤の効果が期待できないため、投与しないこと。［8.3、9.2.1、16.6.1参照］
5.4 中等度の腎機能障害のある患者では本剤の効果が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること。［8.3、9.2.2、16.6.1、17.1.3参照］
販売名和名 : ルセフィ錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Lusefi tablets 5mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22600AMX00541000
販売開始年月 : 2014年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルセフィ錠5mg
| 販売名 | ルセフィ錠5mg |
| 有効成分 | ルセオグリフロジン水和物 |
| 1錠中ルセオグリフロジンとして5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物 結晶セルロース デンプングリコール酸ナトリウム ヒドロキシプロピルセルロース ステアリン酸マグネシウム ヒプロメロース 酸化チタン マクロゴール400 カルナウバロウ 軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ルセフィ錠5mg
| 販売名 | 剤形 | 外形・サイズ等 | ||
| ルセフィ錠5mg | 白色 フィルムコーティング錠 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 約8.6 | 約5.0 | 約286 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ルセフィ5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人及び10歳以上の小児にはルセオグリフロジンとして2.5mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら5mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は2型糖尿病と診断された患者に対してのみ使用し、1型糖尿病の患者には投与をしないこと。
5.2 本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
5.3 重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者では本剤の効果が期待できないため、投与しないこと。［8.3、9.2.1、16.6.1参照］
5.4 中等度の腎機能障害のある患者では本剤の効果が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること。［8.3、9.2.2、16.6.1、17.1.3参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |